为印度TB患者欢呼:美国FDA批准药丸

霍林郭勒网 2021-08-19 16:19:01

美国监管机构周三批准了一种新的结核病药物,缩短和改善治疗最难以治疗的病例,许多贫穷国家的恶化问题。

它是来自非营利组织的第一个TB药物,TB联盟。由于慈善机构和政府机构的帮助,该集团成立了更好的治疗方法,该集团开发了普罗曼德的帮助。

该药丸被食品和药物管理局批准用于另外两种抗生素。几十年不完全或无效的治疗导致Tb菌株已成为耐药性,并且由长标的药物杀死。

在一个关键的研究中,三丸组合在6个月内固化了约90%的耐药性Tb患者。患者还感染艾滋病毒,常见的局面,有关的情况以及其他研究参与者。伪造者似乎似乎阻止患者在几天后蔓延致命的细菌感染“。

到目前为止,最佳选择治愈了大约三分之二的患者,花了18至30个月,最多需要八种射击和丸。根据TB Alliance Ceo Mel Spigelman的说法,许多患者死亡或未完成处理。

全球,TB每年杀死大约16万卢比的人。当有人患有Tb打喷嚏或咳嗽时,它通过液滴传播。TB攻击肺部,有时是其他器官。

伪造者被批准用于Zyvox和Sirturo,另外两种抗生素用于最艰难的情况。三种药物,具有很小的已知抗性,以不同方式攻击结核病。潜在的副作用包括肝损伤,神经疼痛和不规则的心跳。

Spigelman表示,新的组合每年可以帮助每年75,000个患者,主要是印度,中国,印度尼西亚,南非和尼日利亚。FDA是第一个批准伪劣法的监管机构,虽然在美国的许多严重案件中,FDA的行动应在其流行的国家促进批准。

联盟将与世界卫生组织合作,加快这些国家的治疗。联盟正在与多个通用制造商承包,以使伪造者携带,并保持其实惠。